Cuando Ayla Summer Mucha nació en diciembre de 2021, sorprendió a sus padres con una gran sonrisa en su carita. Aunque sus padres estaban un poco confusos al principio debido a una rara enfermedad que hace que su sonrisa sea permanente, rápidamente se enamoraron de ella. Tras nueve meses de espera, Cristina Vercher y su marido Blaize Mucha se alegraron de conocer por fin a su hija el 30 de diciembre de 2021. Pero durante el parto por cesárea, los médicos les dieron una noticia sorprendente.Ayla Summer Mucha nació con macrostomía bilateral, lo que significa que su boca no se formó correctamente.
La deformidad, llamada hendidura facial, es una cosa rara en la que las comisuras de la boca no se juntan correctamente cuando un bebé está creciendo dentro de la mamá. Los padres de Ayla no lo sabían antes de nacer porque las ecografías no mostraban ningún problema. Cuando la vieron con la boca más abierta de lo normal, se preocuparon mucho. La madre de Ayla, que ahora tiene 23 años, y su padre, de 22, estaban sorprendidos y preocupados porque el problema era evidente a pesar de lo pequeña que era Ayla. «Blaize y yo no conocíamos esta enfermedad, y yo nunca había conocido a nadie que hubiera nacido con una macrostomía», dice Vercher, de Adelaida.
«No sólo los padres estaban sorprendidos. Ni siquiera los médicos estaban preparados para atender a un bebé con macrostomía bilateral: «Era aún más preocupante porque el médico tardaba horas en darnos una respuesta. Y en el hospital no sabían mucho sobre esta rara enfermedad», dice. «Como madre, lo único que podía pensar era en qué me había equivocado». Pero los médicos dijeron a los preocupados padres que no podían haber hecho nada distinto. 
A Cristina le preocupaba haber cometido algún error durante el embarazo o haber causado la enfermedad de su hija: «No podía dejar de pensar en qué me había equivocado como madre». Sin embargo, tras días de pruebas genéticas y escáneres, les aseguraron que el problema estaba totalmente fuera de su control y que no eran culpables de él.La familia Mucha se centró en ayudar a Ayla a vivir cómodamente con su enfermedad, que afecta a su forma de comer y beber. Los padres de Ayla compartieron su historia en las redes sociales. A mucha gente, unos 6,5 millones, le gustó la bonita sonrisa de Ayla en TikTok. Una persona escribió: «Acabo de buscar y solo se conocen 14 casos como el suyo. Es muy especial. Otra persona escribió sobre la sonrisa de Ayla: «Es preciosa y perfecta tal y como es. Verla sonreír me ha hecho sonreír a mí también».